阳光讯（记者 郑亚雷 通讯员 张李钰）2月28日上午，由西安市儿童医院21位多学科专家团队，共同举办了2026年罕见病多学科大型公益义诊活动，旨在为有需求的患儿及家庭提供一站式、高质量的诊疗咨询服务。

罕见病，又称“孤儿病”，因其发病率极低、病例分散，导致诊断难、治疗难。由于绝大多数罕见病的首发阶段在儿童期，因此在西安市儿童医院，这些罕见病患者却是专家团队每天都在攻克的“难题”，儿童医院便成了这些孩子求医问药的第一站。

上午9时，许多家长怀揣着厚厚的病历资料，有的从外地赶来，眼神中充满了期待与焦虑。此次义诊充分发挥了儿童医院多学科协作（MDT）的优势。专家们耐心细致地为每一位患儿进行体格检查，详细询问病史，并结合基因检测报告，为确诊或疑似罕见病的家庭提供专业的诊疗建议、用药指导及遗传咨询。对于病情复杂的患儿，现场专家立即进行联合会诊，尽可能为患儿提供精准的诊疗方向。

在短短2个小时的活动中，义诊团队共接待了百余名患者及家庭，并为符合要求的家庭提供免费基因检测。此次义诊不仅是一次医疗服务的延伸，更是一次关于爱与生命的温暖对话。在这个属于“罕见”的日子里，爱，从不罕见。