阳光讯（记者 张伟）近日，宝鸡高新医院脑科医院贾永飞主诊医师凭借丰富的临床经验和专业判断，诊断出一例13岁女童特纳综合征，为患儿后续治疗争取了宝贵时间，也为罕见病的早诊早治提供了生动范例。

这位小女孩自幼就比同龄人矮小。

3年前，家长因孩子身高问题曾在外院就诊，当时被认为是 “晚长”，没有引起足够重视。直到1个月前，孩子身高依然明显落后于同龄孩子，心急如焚的家长多方打听后来到宝鸡高新医院。

贾永飞接诊后，详细询问病情并进行全面查体。通过沟通得知，孩子一身衣服通常能穿两年，这暗示着生长发育迟缓。进一步检查发现，女孩身高仅138cm、体重40kg，同时存在肘外翻、盾状胸、乳距增宽等特殊体征，且毫无青春期发育迹象，智力却与同龄人相近。

凭借多年临床经验，贾永飞高度怀疑孩子患有罕见的特纳综合征，随即安排完善相关检查，次日检查结果初步印证了这一判断。为把握最佳治疗时机，贾永飞迅速开展生长激素替代治疗，并安排染色体核型分析检查。

2周后，外周血染色体核型分析确诊为 45,X型特纳综合征。

认识这一罕见病

特纳综合征究竟是一种怎样的疾病？

特纳综合征（Turner Syndrome）是一种因性染色体异常导致的先天性疾病，几乎仅见于女性。

正常女性有两条X染色体，而该病患者通常因X染色体完全或部分缺失（如45,X或嵌合体）而发病，需通过染色体核型分析确诊。

发病率与主要表现

特纳综合征的发病率约为1/4000至1/2500活产女婴。主要有以下典型表现：

身材矮小

超过95%的患者成年身高不足150cm，未经治疗的患儿生长速率明显低于同龄人。

性腺发育不全

患者卵巢呈条索状，多数没有自发青春期发育，需要通过激素替代治疗来诱导第二性征出现。

多系统并发症

可能并发先天性心脏病（如主动脉缩窄）、脊柱侧凸、甲状腺功能减退等疾病，需要长期进行监测。

尽管特纳综合征目前无法根治，但科学干预可在多方面助力患儿成长与发展。

治疗旨在促进患儿的身高增长、刺激乳房与生殖器发育、防治骨质疏松。

1.生长激素治疗：

儿童期开始注射重组人生长激素，有助于实现更理想的成年身高。

2.雌激素替代治疗：

青春期启动后补充雌、孕激素，可促进子宫发育，实现月经来潮。

3.多学科管理：

定期对心脏、骨骼、听力等进行监测，预防并发症发生

目前，贾永飞医生已为该患儿制定个性化治疗方案，涵盖生长激素和性激素替代治疗，全力帮助孩子改善生长发育状况和生活质量。

家长需警惕关注儿童生长发育异常信号

贾永飞特别提醒广大家长，一定要关注儿童的生长发育情况，警惕罕见病信号。

根据中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组发表于《中华儿科杂志》的临床数据显示，特纳综合征患者的整体死亡率较普通人群增加约3倍，平均预期寿命缩短6～13 年。这一差异主要与潜在的严重血管畸形（如主动脉缩窄、主动脉根部扩张等）没有及时干预导致破裂风险升高有关。

因此，预防染色体畸变的孕前筛查，以及对患儿进行早期生长激素治疗等干预措施，是降低死亡风险、改善预后的关键。

如果家里有女孩出现以下情况一定要尽早就医仔细排查特纳综合征

新生儿期：颈部水肿、手足背肿胀、心脏杂音。

儿童期：3岁后身高持续低于同龄女孩第3百分位（可通过生长曲线图监测）； 每年身高增长＜5cm；出现蹼颈、肘外翻等躯体特征。

青春期：10-12岁仍无乳房发育迹象；15岁无月经初潮。

家长须知：避免这些误区关

误区 1：「晚长」= 正常现象

特纳综合征的矮小是病理性的，与「晚长」（青春期延迟）本质不同，盲目等待会错过生长激素治疗黄金期。

误区 2：「身材矮小没啥影响」

除身高外，特纳综合征可能伴随心脏、肾脏等健康问题，需全面评估。

误区 3：「女孩不用太在意身高」

早期干预不仅关乎身高，更涉及性发育、心理健康及远期并发症预防。

希望通过这个孩子的经历让更多家长重视儿童生长发育的异常情况,做到早发现、早诊断、早治疗。